Malignant salivary gland tumours of the larynx: a single institution review
Tumori maligni delle ghiandole salivari della laringe: un’unica review istituzionale
S. Karatayli-Ozgursoy1 2, J.A. Bishop1 3, A.T. Hillel1, L.M. Akst1, S.R. Best1
1 Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, USA; 2 Department of Otolaryngology, Ufuk University, Ankara, Turkey; 3 Departments of Pathology, Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, USA
Summary
Malignant salivary gland tumours of the larynx are very rare, with limited reports of clinical outcomes. We present the decade-long experience of a single institution. A 10-year retrospective chart review of a tertiary head and neck cancer centre was performed. Index patients were identified from a review of a pathology database, and reviewed by a head and neck pathologist. Patient demographics, presenting signs and symptoms, treatment modalities and clinical outcomes were extracted from electronic medical records. Six patients were included, with an age range of 44 to 69. All six had malignant laryngeal salivary gland tumours. Pathologies included: three adenoid cystic carcinoma (2 supraglottic, 1 subglottic), one mucoepidermoid carcinoma (supraglottic), one epithelial-myoepithelial carcinoma (supraglottic) and one adenocarcinoma (transglottic). All were treated with surgery (2 endolaryngeal, 4 open) and five of six with the addition of adjuvant therapy (4 radiotherapy, 1 concurrent chemoradiation). One patient had smoking history; no patients had significant alcohol history. With 4.5 years of median follow-up, none of the patients has had recurrence or local/distant metastasis. Salivary gland tumours of the larynx present in mid to late-age, and can be successfully managed with a multi-modality approach, resulting in excellent local and regional control rates.
Riassunto
I tumori a istotipo salivare della laringe sono molto rari, con pochi report in letteratura in merito al loro andamento clinico. Nel presente manoscritto discutiamo un’esperienza di 10 anni presso una singola struttura. Abbiamo condotto una review retrospettiva della casistica di un centro di oncologia della testa e del collo di terzo livello. I pazienti sono stati individuati mediante analisi di un database e sono stati revisionati da un Anatomo Patologo testa collo. I dati inerenti la clinica, le modalità di trattamento e gli esiti sono stati prelevati da archivi elettronici. Sono stati inclusi sei pazienti nello studio, con un range di età dai 44 ai 69 anni. Tutti e sei erano affetti da neoplasie maligne a istotipo salivare della laringe. Gli istotipi includevano: tre carcinomi adenoido-cistici (2 sopraglottico, 1 sottoglottico), un carcinoma mucoepidermoidale (sopraglottico), un carcinoma epiteliale-mioepiteliale (sopraglottico), e un adenocarcinoma (transglottico). Tutti sono stati sottoposti a trattamento chirurgico (2 chirurgie laser, 4 open) e 5 dei 6 pazienti sono stati successivamente sottoposti a terapia adjuvante (4 a radioterapia, 1 a radio-chemioterapia concomitante). Un paziente era fumatore; nessun paziente aveva storia di abuso di alcolici. A un follow-up con mediana di 4,5 anni nessuno dei pazienti ha presentato recidiva o metastasi locali o a distanza. I tumori a istotipo salivare della laringe si presentano solitamente in pazienti della seconda/terza età, e possono essere trattati con successo mediante approcci multimodali, con un ottimo controllo locoregionale di malattia.